UE lanseaza revizuire norme privind ajutoare stat 2021 - Comisia Europeană va trimite un "sondaj exhaustiv" al normelor UE privind rivalitatea la mijlocul anului 2021, a declarat Ursula von der Leyen vineri (2 octombrie).
Vorbind după cel mai înalt punct al UE de la Bruxelles, președintele Comisiei, Ursula von der Leyen, a subliniat "necesitatea de a garanta un câmp de luptă la nivel adecvat" pe piața unică a UE.
Ea a inclus faptul că liderul UE dorea să trimită un studiu aprofundat al regulilor de rivalitate ale UE și al propunerii administrative privind sponsorizările nefamiliare din partea țărilor terțe în jumătatea principală a anului 2021.
Anterior COVID-19 pandemie, Comisia a fost opuse în greutate de la o adunare a organizației națiunilor pentru a face upgrade opoziția reguli, cu Germania, Polonia, Franța, și Italia, printre o adunare se apropie de Comisia să se pregătească pentru un plus de puterea de adaptare în rivalitate reguli.
Comisia eliberat standardele sale privind creditele de stat în luna Martie din cauza monetare anihilarea aduse de COVID-19 pandemie, permite o progresie publice de salvare în valoare totală de €3 miliarde de firmele private,
Apoi, liderul UE a raportat vineri că a propus amânarea cadrului temporar de ajutor de stat, îmbrățișat la 19 martie 2020 pentru a ajuta economia în ceea ce privește izbucnirea Covid, până la 30 Iunie 2021. Măsura este, probabil, va fi susținută de către statele parte
Într-un anunț, Vice-Președintele Comisiei Margrethe Vestager, a afirmat că UE a fost lider de "ciobire departe la cale înainte de a împuternici verde a Europei și computerizat de recuperare", inclusiv "Statul nostru ajuta reguli va presupune un număr semnificativ de locuri controlul Statelor Membre să garanteze că restricționat publice active sunt toate în jurul valorii de concentrat, nu roi out privat, asociații și țineți pe avantajele de succes rivalitate."
UE lanseaza revizuire norme privind ajutoare stat 2021
Președintele Von der Leyen a declarat, de asemenea, că intenționează ca Comisia să distribuie un raport de observare a pieței unice a Alianței înainte de termen, peste un an, cu scopul final de a elimina "obstrucțiile în mod proeminent în regiunile administrațiilor și problemele de utilizare care refuză admiterea organizațiilor pe o piață largă și profundă."
De asemenea, Comisia își va re-compune metodologia industrială pentru alianța care a fost distribuită în martie spre începutul pandemiei, a spus Von der Leyen. Schița a fost îndreptată spre garantarea faptului că industria europeană poate conduce schimbările verzi și computerizate.
"Inconfundabil cel mai recent o jumătate de an au accelerat schimbarea și a schimbat o tona. Flexibil lanțuri fi fost deranjat, lipsa de crearea de birouri în UE pentru anumite elemente de bază transformat într-o problemă; de departe avansate condițiile de muncă s-a transformat în standard pentru mulți specialiști," Von der Leyen a spus ziariștii.
UE lanseaza revizuire norme privind ajutoare stat 2021
Mai multe știri:
Canabisul clinic a scăpat de planul strategic tranzitoriu al UE
Nu există nicio intenție Europeană de a aborda în tranzitorii limitele administrative pentru utilizarea canabisului în scopuri de restaurare, au afirmat administrația Consiliului UE și Comisia Europeană.
Atins de acest site, o sursă conciliantă a spus că, deși canabisul remedial este pozitiv o temă semnificativă, în acest moment nu se lucrează la acest dosar în timpul administrației germane a UE, care se desfășoară până la sfârșitul anului.
Dorințele de a aborda canabisul restaurativ la nivelul UE au fost ridicate înainte de începerea Administrației de la Berlin, deoarece Germania este acum cea mai dezvoltată piață europeană pentru articolele de cânepă în scopuri de remediere.
În urma adoptării unei modificări a Legii medicamentelor națiunii în 2017, Germania s-a pregătit pentru alte națiuni ale UE să creeze abordări pentru a permite pacienților admiterea mai simplă la buruienile clinice.
Republica Cehă, Italia, Malta, țările de jos și Regatul Unit se numără printre celelalte state părți care au construit un parcel special de acces pentru aranjamente de canabis pentru terapia unui domeniu limitat de afecțiuni.
Sub ochiul atent al legii a fost schimbat, doar 1.000 de pacienți au fost avizați cu canabis clinic. În 2018, după adoptarea legii, specialiștii au dat aproximativ 142.000 de soluții pentru remedierea buruienilor.
În 2017, guvernul German a făcut în plus un alt organism din cadrul Agenției Germane pentru medicamente (BfArM) însărcinat cu controlul industriei autohtone incipiente și acordarea de licențe pentru importul de canabis clinic.
Ca pe principiul parteneri în domeniu, modelul German a fost privit ca o sursă de perspectivă pentru top notch orientări la nivelul UE și cele mai bune practici privind eliminarea obstacole pe cursul gratuit de clinică canabis elemente.
Într-o întâlnire continuă cu EURACTIV, sita Schubert, secretar general al Asociației Europene a canabisului Medicinal (Eumca), a propus duplicarea modului administrativ al Germaniei de a trata canabisul clinic în Europa.
Prin urmare, Administrația germană a apărut ca o șansă de a trimite o discuție cu privire la o structură la nivelul UE privind pot clinic, gândindu-se în plus că problemele medicale au fost înregistrate printre primele preocupări pentru Semestru.
În orice caz, guvernul German a ales în mod așteptat să zero în plus pe COVID-19 și pe producerea unui spațiu European de date privind sănătatea.
Nu în conducta Comisiei
În februarie 2019, Parlamentul European a îmbrățișat un obiectiv care se apropie de Comisia Europeană și de specialiștii publici pentru a da o semnificație legitimă canabisului clinic.
Adresându-se EURACTIV, europarlamentarul Maltez Miriam Dalli a sprijinit o structură administrativă solidă a UE privind canabisul clinic, referindu-se la exemplul națiunii sale ca pionier în stabilirea unor principii și orientări consistente în cadrul Diviziei clinice de canabis.
În aprilie 2018, Malta a stabilit Producția de Canabis pentru Medicamente și în Scopuri de Cercetare Act, care a dat o structură administrativă care permite de afaceri substanțe de a dezvolta, de import, ciclu și produce canabis planificate pentru scopuri clinice și de cercetare într-un mediu controlat și administrat condiție.
Cu toate acestea, Comisia Europeană nu intenționează să trimită o activitate autoritară privind canabisul restaurativ, o sursă UE educată EURACTIV. Comisia consideră că medicamentele pe bază de canabis trebuie tratate printr-o structură administrativă similară cu alte elemente terapeutice, a spus sursa.
Prin urmare, ar trebui să fie aprobat pur și simplu după o evaluare largă a informațiilor care susțin calitatea, viabilitatea și bunăstarea elementului, sursa închisă.
Canabisul clinic în UE
Unele articole clinice pe bază de canabis sunt acum aprobate în UE. Canabisul clinic este în plus accesibil anumitor pacienți din țările UE, pe baza unor remedii singulare.
În ultimii 20 de ani, a existat o inundație de entuziasm al pacienților pentru utilizarea canabinoizilor pentru a trata o varietate de afecțiuni, conform Centrului de monitorizare al UE pentru droguri și dependență de droguri (OEDT).
Acestea includ chinul constant și boala, durerea, problemele de neliniște, influențele neliniștitoare de odihnă și problemele neurologice.
Pot este utilizat în plus pentru a trata glaucomul, în timp ce câțiva pacienți cu boală Parkinson au prezentat cutremure reduse, cu toate acestea sunt necesare mai multe Preliminarii clinice în acest mod.
Comitetul pe bază de plante de la Agenția Europeană pentru medicamente (EMA) a început câteva conversații cu privire la substanțele pe bază de canabis utilizate în scopuri de restaurare, astfel încât să concure pe o înțelegere tipică a termenilor și definițiilor.
Acest lucru poate ajuta orice activitate viitoare a Comisiei pe această temă, a învățat.
Articolele clinice autorizate primesc confirmarea bunei practici de fabricație a UE (GMP), o mulțime de linii directoare pe care toți producătorii de medicamente trebuie să le accepte.
EMA facilitează evaluările pentru a verifica consistența cu normele GMP în ceea ce privește natura medicamentelor și dacă acestea sunt adecvate pentru utilizarea propusă.
Înainte de a intra pe piață, tot ceea ce canabisul clinic vândut în Europa necesită să fie creat și încercat în conformitate cu GMP European, împreună cu afirmarea bunelor practici de distribuție (PIB) pentru depozitare și transport.